Творческая концепция проекта строится вокруг центральной истории пациента, который более десяти лет шел к постановке правильного диагноза. Показывается ухудшение состояния во время «пациентской одиссеи», перечисляются обследования, которые он проходил. Знакомство с первым специалистом, который направил пациента по пути к правильному диагнозу. Показывается реакция пациента, его семьи на диагноз – генетическое заболевание.
В картине также отражены уникальные истории пациентов и врачей, сложные случаи, которые требовали по-истине детективного расследования. В фильме представлены истории пациентов, сильных духом людей, которые, несмотря на неизлечимое генетическое заболевание, остаются хозяевами своей жизни, умеют радоваться каждому дню, служат опорой своим семьям. Их пример по-настоящему вдохновляет. Благодаря их стремлению к получению терапии, ученые и врачи разрабатывают новые методы диагностики и лечения, что дает глубинные знания о человеческой природе. Эти знания сегодня по-настоящему ведут к пониманию таинства жизни, ведь мы научились диагностировать и излечивать доныне смертельные генетические и наследственные болезни. В фильме показан прогресс, который совершили генетические технологии в последние годы. Зритель разберется, что такое генная терапия 21 века, вдохновится историями главных героев фильма.

1. Привлечение партнеров и спонсоров
2. Проработка и написание сценария фильма
3. Съемка фильма в разных локациях
4. Отрисовка графики и монтаж
5. Премьера фильма
6. Участие ленты в кинофестивалях и продвижение в социальных сетях

Для обоснования актуальности и общественной значимости проекта проведем параллель с ранней диагностикой инсульта. Существует строгий норматив, сколько должно пройти времени с момента, как пациент оказался в приемном покое, до момента его перевода в операционную, где извлекут тромб. Но прежде чем пациент попадет в приемный покой, врачи скорой помощи должны правильно поставить диагноз и быстро доставить его в больницу. На все это отведено не больше трех часов. Ранняя диагностика в этих случаях начинается с того, что родственники пациента или прохожие вызывают скорую помощь и правильно называют симптомы. Без этого ранняя диагностика невозможна, а значит, невозможно спасти жизнь и здоровье человека.
Ранняя диагностика играет ключевую роль и в случае с наследственными генетическими заболеваниями, носителями которых, по грубым подсчетам, сегодня в России - порядка полутора миллионов человек. Для орфанных (редких) заболеваний, большая часть из которых – это генетическая патология – исключительно важно раннее начало лечения. И здесь решающую роль играют два фактора. Первый – это своевременное обращение пациента к врачам. Второй – это врачебная настороженность в отношении генетических заболеваний.
Здесь кроется огромная проблема – проблема крайне слабой осведомленности врачей об орфанных болезнях, причем врачей как первичного звена, так и других специальностей. Причина в том, что эти заболевания встречаются настолько редко, что врач может столкнуться с таким пациентом всего раз за все время своей практики, либо не столкнуться вовсе. Тем не менее, врач должен вовремя суметь распознать заболевание генетической природы, чтобы помочь пациенту. Уровень знаний специалистов о генетических заболеваниях сегодня требует повышения. Поэтому ключевая миссия просветительского документального фильма «Новейшая генетика. К тайнам жизни» — это способствование получению знаний и пациентами, и врачами о генетических заболеваниях, природа которых требует персонализированного подхода при оказании медицинской помощи.

Москва, Красноярск, Ачинск, Томск, Екатеринбург, Владивосток

1. Врачебная аудитория, среди которых: неврологи, кардиологи, гастроэнтерологи, диетологи, эндокринологи, педиатры, терапевты, генетики, офтальмологи, онкологи, онкогематологи, нефрологи.
2. Пациентская среда